Beca Departamento Recurso Humanos Empresa de Servicios
En el departamento de Recursos Humanos buscamos incorporar a un/...
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Trabajo en: Grupo Ocean
Beca de Ensayos Clínicos en Abbott
Convenio de Prácticas Madrid Descripción:
Field Clinical Operations Specialist Internship
Start Date: July or August
Full time internship.
Location: Las Tablas (Madrid)
Lenght: 1 year
Responsibility: 1
• Oversee the progress of a project research, and ensure that it is conducted, recorded and reported in accordance with the protocol, standard operating procedures, GCP-ICHm and the applicable regulatory requirements.
Responsability 2
• Logistic and technical support to clinical department, mainly to Clinical Managers: collection of technical and clinical data on site and validation of data through quality control process
• Participation to study initiation under co-ordination of Clinical Managers: review and/or translation of clinical investigation plan and case report forms, choice of local investigators, submission to local authorities, ethical committees and hospital/clinic administrative services
• Follow-up of clinical studies on site according to clinical investigation plan designed by the Clinical Departments (Europe or US), including collection of clinical and technical data.
Start Date: July or August
Full time internship.
Location: Las Tablas (Madrid)
Lenght: 1 year
Responsibility: 1
• Oversee the progress of a project research, and ensure that it is conducted, recorded and reported in accordance with the protocol, standard operating procedures, GCP-ICHm and the applicable regulatory requirements.
Responsability 2
• Logistic and technical support to clinical department, mainly to Clinical Managers: collection of technical and clinical data on site and validation of data through quality control process
• Participation to study initiation under co-ordination of Clinical Managers: review and/or translation of clinical investigation plan and case report forms, choice of local investigators, submission to local authorities, ethical committees and hospital/clinic administrative services
• Follow-up of clinical studies on site according to clinical investigation plan designed by the Clinical Departments (Europe or US), including collection of clinical and technical data.
Requisitos:
• Educational background: Bachelor Sciences, Registered Nurse, Lab technician. Master in Clinical Trials Monitoring or just having finalized the Master
• Soft Skills:
• Must be able to use discretion and handle sensitive/confidential information.
• Must have strong organizational skills and attentiveness to detail.
• Lenguage: The ability to read, write, and communicate effectively in English is also required; this requirement includes clear, understandable speech, demonstrated comprehension skills, and demonstrated competence in English spelling, grammar and punctuation.
• IT (Microsoft office, specific software etc.). Microsoft office
Informática: No indicado
Idiomas: Inglés alto
localidad:
Madrid, España
Jornada: Horario de Mañanas y tardes
Contrato:
Convenio de Prácticas
para estudiantes.
Remuneración: De 700 a 900 euros/mes
Más ofertas de: Abbott Laboratories
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